Worum handelt es sich bei der CLN2-Erkrankung?

Die CLN2-Erkrankung ist eine seltene genetische Störung, die bei Kindern auftritt.1,2 Durch kontinuierliche Forschungsarbeiten haben Ärzte wichtige Erkenntnisse darüber gewonnen, warum diese Erkrankung auftritt.

Wie kann ich meinem Kind die beste Versorgung bieten?

Neueste Forschungsarbeiten von medizinischen Experten auf dem Gebiet der CLN2-Erkrankung haben ergeben, dass es mehrere wesentliche Möglichkeiten gibt, das Leben der betroffenen Kinder positiv zu beeinflussen.

Wie kann ich mich mit anderen vernetzen?

Von der CLN2-Erkrankung betroffene Familien können sich mit Interessenvertretungen und einer wachsenden Gemeinschaft, die sie beim Umgang mit CLN2 bzw. Morbus Batten unterstützt, vernetzen.

Literaturangaben
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis). Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews®.