CLN2Family

Qu'est-ce que la CLN2 ?

La CLN2 est une maladie génétique rare qui touche les enfants.1,2 Grâce aux recherches qui se poursuivent, les médecins ont pu faire d’importantes découvertes qui nous aident à comprendre pourquoi cette maladie survient.

Comment puis-je offrir les meilleurs soins à mon enfant ?

Les constatations récentes des experts médicaux de la CLN2 ont montré que nous disposons de plusieurs moyens importants pour exercer un effet positif sur la vie des enfants atteints de CLN2.

Comment puis-je communiquer avec d'autres personnes ?

Les familles touchées par la CLN2 peuvent entrer en relation avec une communauté de soutien grandissante et des groupes de défense pour les personnes atteintes de CLN2 et de la maladie de Batten.

Principales sources
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis). Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. GeneReviews®.