home-1-1024x387

Что такое НЦЛ2?

НЦЛ2 – редкое генетическое заболевание, от которого страдают дети1,2. В ходе непрерывных научных исследований врачи получили важные результаты, которые помогают нам понять причины заболевания.

Как я могу обеспечить самый лучший уход для моего ребенка?

Недавние открытия специалистов-медиков в области НЦЛ2 показали, что существует несколько основных способов повышения качества жизни детей с этим заболеванием.

Способы связи с сообществом

Семьи, в которых есть ребенок с НЦЛ2, могут связаться с растущим сообществом групп поддержки для пациентов с НЦЛ2 и болезнью Баттена.

Основные источники
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis) [НЛЦ2 (классический поздний инфантильный нейрональный цероидный липофусциноз)]. Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses [Нейрональный цероидный липофусциноз]. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, et al, eds. GeneReviews®.