Što je bolest CLN2?

Bolest CLN2 je rijedak genetski poremećaj koji pogađa djecu.1,2 U kontinuiranom istraživanju liječnici su došli do važnih otkrića koja nam pomažu razumjeti zašto nastaje ova bolest.

Kako mogu svom djetetu omogućiti najbolju skrb?

Nedavna otkrića medicinskih stručnjaka za bolest CLN2 pokazala su da postoji nekoliko ključnih načina na koje možemo pozitivno utjecati na živote djece s bolešću CLN2.

Kako se mogu povezati s drugima?

Obitelji pogođene bolešću CLN2 mogu se povezati sa sve većom zajednicom za potporu i skupinama za pomoć oboljelima od CLN2 i Battenove bolesti.

Ključni izvori
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis). Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: In: Pagon RA, et al, eds. GeneReviews®.