home-1-1024x387

Wat is de ziekte CLN2?

CLN2 is een zeldzame genetische aandoening die jonge kinderen treft.1,2 Dankzij voortdurend onderzoek hebben artsen belangrijke ontdekkingen gedaan die ons helpen te begrijpen waarom deze ziekte optreedt.

Hoe kan ik mijn kind de beste zorg bieden?

Recente bevindingen van medische experts op het gebied van CLN2 hebben aangetoond dat er verschillende manieren zijn waarop we een positieve impact kunnen hebben op het leven van kinderen met CLN2.

Hoe kan ik contact leggen met anderen?

Families die te maken hebben met de ziekte CLN2, kunnen in contact komen met een groeiende gemeenschap van steun- en belangengroepen voor CLN2 en de ziekte van Batten.

Belangrijkste bronnen
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis). Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: In: Pagon RA, et al, eds. GeneReviews®.