Czym jest choroba CLN2?

CLN2 jest rzadkim schorzeniem genetycznym występującym u dzieci.1,2 Dzięki stale prowadzonym badaniom lekarze dokonują ważnych odkryć, które pozwalają nam lepiej zrozumieć jego przyczyny.

Dowiedz się więcej o chorobie CLN2

Jak mogę zapewnić dziecku najlepszą opiekę?

Nowe odkrycia specjalistów zajmujących się chorobą CLN2 pozwoliły ustalić kilka kluczowych sposobów, dzięki którym można poprawić jakość życia dzieci z chorobą CLN2.

Zapoznaj się z najnowszymi strategiami opieki nad pacjentami z chorobą CLN2

Jak można nawiązać kontakt z innymi osobami w podobnej sytuacji?

Rodziny, które dotknęła choroba CLN2, mogą się ze sobą kontaktować dzięki coraz liczniejszym grupom wsparcia działającym na rzecz choroby CLN2 i choroby Battena.

Nawiąż kontakt
Główne źródła
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis). Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, et al, eds. GeneReviews®.