home-1-1024x387

Czym jest choroba CLN2?

CLN2 jest rzadkim schorzeniem genetycznym występującym u dzieci.1,2 Dzięki stale prowadzonym badaniom lekarze dokonują ważnych odkryć, które pozwalają nam lepiej zrozumieć jego przyczyny.

Jak mogę zapewnić dziecku najlepszą opiekę?

Nowe odkrycia specjalistów zajmujących się chorobą CLN2 pozwoliły ustalić kilka kluczowych sposobów, dzięki którym można poprawić jakość życia dzieci z chorobą CLN2.

Jak można nawiązać kontakt z innymi osobami w podobnej sytuacji?

Rodziny, które dotknęła choroba CLN2, mogą się ze sobą kontaktować dzięki coraz liczniejszym grupom wsparcia działającym na rzecz choroby CLN2 i choroby Battena.

Główne źródła
  1. Kohlschütter A, Schulz A. CLN2 disease (classic late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis). Pediatr Endocrinol Rev. 2016;13 (Suppl 1):682-688.
  2. Mole SE, Williams RE. Neuronal ceroid-lipofuscinoses. 2001 Oct 10 [Updated 2013 Aug 1]. In: Pagon RA, et al, eds. GeneReviews®.